第三军医大学Science医学：回应同行癌症研究工作质疑

第三军医大学、斯坦福大学的学术研究人员在月内4年底的《科学转换成医学》（Science Translational Medicine）华尔街日报上刊登了一项学术研究者，结果显示抗氧化有创造力推动帕金森氏症扩散，这里的抗氧化存在于某一特定类型的降血糖类固醇中会。来自澳大利亚DNA泰克公司（Genentech）Matthew L. Albert等对这项学术研究的结果提出了一些非议。在7年底27日的Science Translational Medicine华尔街日报上，第三军医大学的郑宏庭（Hongting Zheng）教授和余时沧（Shicang Yu）教授，及斯坦福大学的Donna D. Zhang撰文回应了Albert等人的非议。在这篇回应文章中会，作者们写道他们在许多不同的人类恶性肿瘤另有和Dreamcast了人类细胞的移到肠道建模中会学术研究了一些抗氧化降糖药的畸变。其中会的一些结果也与他们在一些样品中会的判读结果相一致。在主编的说明了与学术著作的摘要中会，说明了除了他们的这项学术研究，近期还有一些学术研究也确认了在不具健全和有缺陷免疫另有统的肠道中会，抗氧化有慢速移到的潜在风险。主编的说明了也突显了，“仍有待确认在肠道建模中会判读到的移到现象能否人类病症中会显然属实”，他们的学术研究也同意能够在帕金森氏症病症，诸如帕金森氏症的冠心病病症亚群中会进行更全面的临床前和临床学术研究以确保抗氧化的兼容性。“我们觉得有必要表达谨慎是因为学术研究结果的潜在相关性，它们应适用范围于人类病症。考虑到冠心病有许多的治疗设计方案，临床精神科应在向帕金森氏症的冠心病病症开出抗氧化降糖药的用药前进行信息安全，考虑一些可获取的测试图表。”Albert等提出的第一个情况是“学术研究判读到的生物畸变是间歇性的，大多数的细胞另有结果显示类固醇正向的迁往改变< 1个细胞/像场（图1A）。作者们表示如图所示，他们结果显示的是“每个视场的相对迁往细胞”而非绝对（或总）细胞数，表明了相比于未处理细胞，处理后迁往的细胞比值。因此，在“1个细胞/像场”中会归纳迁往，这种解读是错误的。就Albert等提出对“非细胞响应类固醇治疗而迁往”的担忧，作者们说明他们的一个审稿人做出了类似的评论。因此，他们评估了DPP-4i对一些非细胞，包括人肾近曲小管细胞（HK-2）和人类包皮成纤维细胞(HFFs)的影响。沙格列汀（Saxagliptin）和西他列汀（sitagliptin）抑制了这些非癌性细胞另有的迁往。在未来仍有待确认在非癌性细胞另有HK2和HFF中会沙格列汀和西他列汀抑制细胞迁往的特异机制。另一个情况是学术研究采用的动物建模是否是正确的选择。作者们说明当前有几种动物建模常用来学术研究移到。它们都不具固有的优点和有缺陷；因此选择动物建模很大程度上取决于学术研究对象。利用不具免疫能力的肠道作为宿主的同另有建模，可帮助评估免疫另有统对肠道的影响，但不能充分描绘人类的生物复杂性。因此，免疫有缺陷肠道成为了强大的工具，使得能够Dreamcast大多数的人类恶性肿瘤另有或病症来源的恶性肿瘤，在不引起排斥的同时维持了病症原发的特征。此外，作者们还说明他们的学术研究结果与DNA泰克公司以往的学术研究并不矛盾，后者证实抑制DPP-4通过调控CXCL10介导的淋巴细胞迁往提高了抗黑色素瘤免疫。有可能DPP-4i影响了细胞和免疫另有统，在病症中会的结局（对抗或促进扩散）将取决于许多复杂的因素。例如，Pech等近期报告的一项学术研究发现“DPP-4i沙格列汀加剧了移到性类癌病症的状况，建议采用替代方法来治疗类癌或其他神经内分泌瘤的病症。”因此，作者在新文章中会说明“未来将能够进行一些学术研究充分确认DPP-4i对细胞产生的影响，以全面评估给予帕金森氏症病症DPP-4i。”与作者们的结果相一致，还有一些学术研究结果显示表达DPP-4可抑制癌和大肠癌的迁往和侵袭。DPP-4降解了CXCL12，后者通过多种机制慢速了移到。这些学术研究得出的DPP-4表达抑制移到的结论与作者抑制DPP-4慢速移到的结论相一致。

原始出处Hui Wang1,*, Xiufei Liu1,*, Min Long1,*, Yi Huang2,*, Linlin Zhang1, Rui Zhang1, Yi Zheng1, Xiaoyu Liao1, Yuren Wang1, Qian Liao1, Wenjie Li1, Zili Tang3, Qiang Tong1, Xiaocui Wang1, Fang Fang1, Montserrat Rojo de la Vega4, Qin Ouyang5, Donna D. Zhang4,†, Shicang Yu6,† and Hongting Zheng1.NRF2 activation by antioxidant antidiabetic agents accelerates tumor metastasis.Science Translational Medicine 13 Apr 2016