惊！HIV 胁持正常巨噬细胞扩散感染

美国布莱尔研究指导工作所（Gladstone Institutes）以及加州大学旧金山所大学（UCSF）的研究者们与他们在欧洲老友，共同找到了一种必需帮助 HIV 染病本机免疫系统的正常蛋白。这种蛋白地处人的输卵管和小肠之前。探究这种蛋白如何帮助 HIV 染病免疫系统，将为我们防范 HIV 游离提供新的思路。进化输卵管和小肠其余部分着一层保护性蛋白，它们组合再加了水肿。当水肿受到科学创伤或是疾病因素而损坏时，HIV 就就会趁虚而入，穿行保护层，转回并染病免疫系统。早先一项刊发于 PLOS Pathogens 的研究指导工作之前，研究者们采用实验的方法重构了水肿及周边一个组织，进而冒险水肿的蛋白各种类型对 HIV 染病免疫系统的影响。令人震惊的是，正是水肿之前最丰富的起连接作用的再加造血（fibroblasts）极大地有利于了 HIV 对免疫系统的染病。再加造血自身不就会被 HIV 染病，却必需将 HIV 转入本机免疫系统之前，这一反复被专指转染（trans-infection）。“我们感兴趣的是，这种粘膜上最常见的蛋白是如何影响 HIV 染病免疫系统的。” 本研究指导工作的点对点笔记 Nadia Roan 确信，“我们找到再加造血必需显双腿增强 HIV 对免疫系统的染病，去冒险这一反复在分子水平上如何实现必需帮助我们找到对抗 HIV 的方法。” 现阶段，Nadia Roan 博士是加州大学旧金山所大学的助理研究指导工作员，同时也是布莱尔研究指导工作所的访问学者。研究指导工作指导工作人员再进一步筛选了来自宫颈、子宫、阴道、男性直肠以及小肠的水肿再加造血，这些口腔都是 HIV 进攻的门户。他们找到，所有这些口腔的再加造血都必需增强 HIV 染病性。这些再加造血不仅必需转染，也必需增加免疫系统的更易感度。这项由美国国立卫生研究指导工作院（NIH）大力支持的研究指导工作将在后续指导工作之前之后冒险水肿再加造血是如何使免疫系统变得更易感的，进而最终发掘出防范 HIV 的新靶标。研究者们都只检测了水肿一个组织之前第二丰富的蛋白各种类型——上皮蛋白。这种蛋白宽大排列，组合再加水肿的骨架。它们必需运输脂质转回本机，也必需阻止有害物质的吞并。与再加造血相反，研究者们找到，上皮蛋白黏液大量的抑制剂亚基。“我们看来，上皮蛋白黏液的抑制剂亚基以及蛋白本身都必需外敌病毒的吞并。”本研究指导工作的第一笔记、布莱尔研究指导工作所资深研究指导工作员 Jason Neidleman 确信。“我们的指导工作得出结论，水肿的损坏使得 HIV 穿行抑制剂亚基组再加的一道，转回再加造血。再加造血有利于了 HIV 对 CD4 T 蛋白的染病。” 本研究指导工作的笔记、布莱尔研究指导工作所免疫与病毒学副院长 Warner Greene 确信，“找到了这种可以被 HIV 利用的蛋白各种类型，我们就必需找到更好的方法去限制 HIV 的振幅。”参考文献：Jason A. Neidleman ， Joseph C. Chen ， Nargis Kohgadai，et al.Mucosal stromal fibroblasts markedly enhance HIV infection of CD4+ T cells. PLOS ONE.February 16， 2017.