Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌症单细胞水平的PI3K通路激活
2022-01-31 06:13 来源：宿迁男科医院
筛选极低PI3K路中活性的恶性肿瘤症对于PI3K酶抑制剂的放射治疗必需和临床研究的准入资格至关重要。瞬时路中活性的分析需要考虑内互补和多重调控点。
Stopsack等创设了一种新的、机械化的法则，通过使用自定义搜索算法举例来说单巨噬细胞-水平多重免疫荧光来分析瞬时路中。在一项本质实验者分析中都，分析人员将两项前瞻性队列分析的原发性恶性肿瘤病患者的混合物包埋（FFPE）该组织颜料进行分析实验者。以PTEN、stathmin（一种19KDa硫蛋白）和硫-S6作为PI3K活化的举例来说指标，以算出巨噬细胞级PI3K最极低分。
在1001名异性恋中都，共计分析了988254个巨噬细胞（中都位数 743个巨噬细胞/）。PI3K在内科医生分析的PTEN遗失、Gleason等级较极低以及新实验者的PI3K转录特征的中都接球较极低。无指导的机器学习法则可想得到完全相同的群集。在巨噬细胞级PI3K接球中都，内互补较极低。在长期随访（中都位时间 15.3年）中都，PI3K活化最极低四分位数病患者的分散进展和恶性肿瘤死亡率是上限四分位数病患者的两倍（危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本分析采用以路中为中都心的新法则，举例来说FFPE该组织中都的单巨噬细胞水平免疫荧光，来辨别PI3K路中酪氨酸的；这类更为重要侵袭性，并且可能叛离路中酶抑制剂的。
原始出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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